目的 观察青蒿琥酯对阿霉素诱导的微小病变肾病大鼠肾脏组织和血清抗氧化功能的影响，为青蒿琥酯治疗微小病变肾病提供依据。方法 将实验用大鼠随机分成6组，正常组（NC group,n=10)，模型组（M grouCD47-mediated endocytosisp,n=9），青蒿琥酯低剂MLN8237体内实验剂量量组(Art-L,n=9)、青蒿琥酯中剂量组(Art-M,n=9)、青蒿琥酯高剂量组(Art-H,n=9)，强的松组(prednisone group,n=9)。M组、Art-L组、Art-M组、Art-H组和强的松组均采用一次性尾静脉注射阿霉素7.5 mg/kg，制备MCNS模型。造模3 w后，Art-L组、Art-M组、Art-H组和强的松组分别给灌胃25、50、100 mg/kg青蒿琥酯和6 mg/kg强的松，NC组和M组灌胃等体积的生理盐水，连续灌胃3 w。造模后1、2、4、6 w末检测24 h尿蛋白定量。6 w末腹主动脉采血，采血后分离肾组织，检测各组大鼠血清白蛋白(ALB)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)含量变化；使用试剂盒分别检测血清及肾脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)的变化。光镜下观察肾脏组织病理学改变。结果 造模后4、6w，与NC相比，M组大鼠24 h尿蛋E-616452配制白显著增加(P<0.01),6 w后，M组大鼠血清及肾组织MDA含量均增高，SOD、GSH-Px、T-AOC水平均降低(P <0.05～0.01)。造模后4、6 w，与M组相比，Art-M、Art-H组和强的松组24 h尿蛋白定量均明显降低(P<0.01)。6 w后，Art-M、Art-H组和强的松组血清及肾组织中MDA含量均降低，SOD、GSH-Px、T-AOC水平均升高(P <0.05～0.01)。结论 青蒿琥酯有抗氧化作用，可延缓微小病变肾病的发展。[营养学报，2023,45(6):602-605,614]