研究目的:探讨阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗癫痫共病失眠患者的临床疗效和安全性,评估该治疗方案在癫痫共病失眠患者中的可行性。研究方法:收集自2021年12月至2022年10月于山西医科大学附属第一医院神经内科门诊就诊的癫痫共病失眠患者69例。将患者分为对照组和观察组,对照组34例,观察组35例。对照组患者口服右佐匹克隆片1.5～3mg(3～5次/周);观察组口服阿戈美拉汀片25 mg(1次/日)加右佐匹克隆片1.5～3mg治疗(3～5次/周)。两组患者在研究期间保持原有的抗癫痫发作药物治疗方案不变,疗程12周。采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、失眠严重指数量表(ISI)、患者健康问卷抑郁量表(PHQ-9)、广泛性焦虑量表(GAD-7)比较两组患者在治疗前及接受治疗4周末、12周末主观睡眠质量、失眠严重程度、抑郁及焦虑症状的差异。统计治疗前后患者癫痫发作次数变化来评价癫痫控制情况,并记录两组患者服药期间的不良反应。研究结果:1.睡眠情况比较:(1)在治疗4周、12周末,两组PSQI评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P均<0.05);组间PSQI评分比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。(2)在治疗4周、12周末,两组ISI评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P均<0.05);组间ISI评分比较,差异均有统计学selleckchem Smoothened Agonist意义(P均NSC 125973体内<0.05)。2.抑郁和焦虑症状比较:经过口服药物治疗,在治疗4周、12周末,两组PHQ-9和GAD-7得分均低于药物治疗前,差异均有统计学意义(P均<0.05)。组间PHQ-9、GAD-7评分比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。3.癫痫发作情况比较:经过12周的治疗,对照组及观察组癫痫发作频率均低于治疗前,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后组间癫痫发作频率比较,无统计学意义(P>0.05)。4.不良反应比较:对照组患者在治疗期间出现的不良反应包括头晕(1例)、嗜睡(Bio-controlling agent2例)、胃肠道不适(1例);观察组患者出现的不良反应包含嗜睡(2例)、胃肠道不适(2例)、肝功能异常(1例)。经过比较,对照组和观察组患者的总体不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。研究结论:1.与单用右佐匹克隆相比,阿戈美拉汀联合右佐匹克隆可以更快、更明显地改善癫痫共病失眠患者的主观睡眠质量、失眠严重程度及抑郁焦虑症状,且作用持久。2.阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗与单用右佐匹克隆治疗,患者癫痫发作频率均降低,两种治疗方案比较无明显差异。3.两种治疗方案安全性无显著差异,但在使用阿戈美拉汀治疗时需监测肝功能。