目的：探讨阔叶十大功劳[Mahonia bealei (Fort.) Carr.]对葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium,DSS）诱导的急性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis, UC）小鼠肠道菌群及氧化应激的影响。方法：48只SPF级C57BL/6J小鼠，随机分为：空白组，模型组，阔叶十大功劳低、中、高剂量（2.3、4.6和9.2 g/kg生药）组，美selleck ICI 46474沙拉嗪（0.2 g/kg）组。采用自由饮用2.5%DSS诱导UC小鼠模型，造模当天灌胃给药，连续10 d。苏木精-伊红（hematoxylineosin,HE）染色观察结肠组织并进行组织病理学评分；16S rRNA基因测序技术分析肠道菌群的变化；生化法检测小鼠肠黏膜中总超氧化物歧化酶（total superoxide dismutase, T-SOD）、还原型谷胱甘肽（reduced glutathione, GSH）和过氧化氢酶（catalase, CAT）活性及丙二醛（malondialdehyde, MDA）含量；Western blot法检测结肠组织Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Kelch-like ECH-associated protein 1, Keap1intravenous immunoglobulin)、血红素加氧酶1(heme oxygenase-1, HO-1)、NAD(P)H醌氧化还原酶1[NAD(P)H-quinone oxidoreductase 1, NQO1]、胞浆和胞核中核因子E2相关因子（nuclear factor E2-related factor 2, Nrf2）蛋白表达。结果：与空白组相比，模型组小鼠结肠黏膜损伤显著（P<0.05），肠道菌群多样性和丰度降低，结肠抗氧化酶T-SOD、GSH及CAT活性显著降低，MDA含量显著增多（P<0.01）,Keap1蛋白水平显著升高，NQO1和HO-1蛋白水平显著下降（P<0.01），胞浆Nrf2蛋白水平显著增高，胞核Nrf2蛋白水平也显著增加（P<0.01）。与模型组相比，阔叶十大功劳可修复小鼠结肠黏膜损伤，减少炎症细胞浸润（P<0.05或P<0.01），改善肠道菌群多样性及丰度，在门水平上，Firmicutes（厚壁菌门）显著上升，Bacteroidota（拟杆菌门）显著下降（P<0.05），属水平上4个菌属Muribaculaceae、Odoribacter、RikeneBlebbistatin IC50llaceae＿RC9＿gut＿group（理研菌科RC9肠道群）、Lachnospirace.ae＿UCG-001（毛螺菌科属UCG-001）可能与阔叶十大功劳对UC小鼠肠道黏膜的保护作用相关，抗氧化酶T-SOD、GSH及CAT活性显著提高（P<0.05或P<0.01）,MDA含量显著减少（P<0.05或P<0.01），高剂量组胞浆Nrf2蛋白水平显著降低（P<0.01），低高剂量组细胞核Nrf2蛋白水平显著增高（P<0.05或P<0.01），低高剂量组可下调Keap1蛋白水平，上调NQO1和HO-1蛋白水平（P<0.05或P<0.01）。结论：阔叶十大功劳通过改善UC小鼠肠道菌群的多样性和结构，并通过Nrf2信号通路增强抗氧化酶活性，抑制氧化应激反应，从而修复结肠黏膜损伤，为阔叶十大功劳治疗UC提供实验依据。