转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变心肌病（ATTR-CM）是由于不稳定的转甲状腺素蛋白（TTR）四聚体解离成单体后错误折叠为淀粉样物质沉积于心肌间质所致的一种浸润性心肌病。既往针对ATTR-CM无特异性的治疗药物，主要针对心力衰竭和心律失常对症治疗。近年来针对ATTR-CM的发病机制，学者们研发了两大类药物：一类是稳定TTR四聚体结构的药物（如氯苯唑酸和acoramidis），另一类是干扰TTR合成的药物（如patisiran）。其中氯Baricitinib体内苯GPCR & G Protein抑制剂唑酸已被研究证实是目前唯一能治疗ATTR-CM的药物，其他药物均尚处于临床试验阶段，临床证据有限。在ATTR-CM合并症的药物治疗方面，主要是针对最常见的心脏合并症（如心力衰竭和心律失常）的治疗；传统用于改善心力衰竭预后的药物（如β受体阻滞剂、肾素-血管紧张素受体拮抗剂）在ATTR-CM患者中未证实可改善预后，相反可能带来不良反应。对于合并房颤的ATTR-CM患者，推荐进行抗凝治疗以预防血栓形成，并可使用胺碘酮进行节律控制。尽管ATTR-CM在药物programmed transcriptional realignment治疗方面取得了显著进展，但整体预后仍较差，需要在发病机制和靶点开发方面进一步研究，以进一步改善ATTR-CM患者的预后。