[目的]通过遗传操作提高猪溶菌酶抗革兰氏阴性菌的活性。[方法]对猪溶菌酶进行分子模拟，得到了包含功能肽的螺旋-回环-STM2457螺旋(HLH)结构域，将HLH编码基因与猪溶菌酶基因N端或C端进行融合，于大肠杆菌中诱导表达，经复性、纯化后检测其抗菌活性，并利用原子力显微镜和荧光染色对抗菌活性较高的融合蛋白杀菌机制进行初探。[结果]与对照组相比，N端和C端融合蛋白基本保持了猪溶菌酶对革兰氏阳性菌的活性；同时，两种融合蛋白对革兰氏阴性菌的抗菌活性均显著增强，其中N端融合产物活性更高，它对大肠杆菌ATCC 10798、大肠杆菌ATCC 25922、克雷伯氏菌TR5、铜绿假单胞菌ATCC 15442、沙门氏菌CMCC(B)50335的抗菌系数分别为1.64、1.24、2.56、1.72MK-2206化学结构和1.42,最低抑菌浓度分别为90μg/mL、100μg/mL、40μg/mL、80μg/mL和100μg/mL。经检测，Cell Counters该融合蛋白能显著增强革兰氏阴性菌细胞膜的通透性。[结论]通过融合表达自身来源的HLH结构域，猪溶菌酶抗革兰氏阴性菌活性得到了显著提升，可为其它溶菌酶抗菌活性的提高提供参考。