目的:本研究旨在揭示急性髓系白血病(AML)细胞中具有C1结构域并与TENsin同源的蛋白磷酸酶(C1-TEN)的表达情况，并探讨中间串联重复突变FMS样酪氨酸激酶3(FLT3-ITD)抑制条件下C1-TEN的表达水平。方法:利用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)索拉菲尼、米朵妥林作用于AML细胞系HL-6PUN30119说明书0细胞、MV4-11细胞，采用MTT实验评价AML细胞对TKI的敏感性；TKI对AML细胞FLT3活化作用及对C1-TEN表达的影响采用Western blot(WB)分析；CCK-8实验分析C1-TEN抑制对AML细胞活性的影响；WB、流式(FACS)检测细胞凋亡情况。结果:相比FLT3野生型(FLT3-WT)HL-60细胞，FLT3-ITD突变MV4-11细胞对TKI显著敏感(P<0.05)。WB结果显示，经TKI作用后MV4-11细胞的酪氨酸激酶FLT3活化较HL-60细胞显著下降(P<0.05)。与阴性对照组比较，TKI处理组MV4-11细胞C1-TEN表达显著下降，而HL-60细胞的变化不明显。C1-TEN抑制剂DHNSC 119875TS作用后，MV4-11细胞活性显著下降(P<0.05),且DHTS与TKI具有协同抑制作用。WB、FACS结果显示，DHTS处理组MV4-11细胞凋亡显著高于阴性对照，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:本研究首次报道AML细胞C1-TEN表达情况，揭示FLT3-ITD能上调AML细胞C1-TEN表达，而抑制C1-TEN可通过细胞Augmented biofeedback凋亡机制杀伤FLT3-ITD突变的AML细胞，因此提示该蛋白磷酸酶可能是FLT3-ITD下游分子，有望成为AML治疗的新靶点。