目的：探讨芦丁对人结肠癌（CRC） SW480细胞凋亡的影响，阐明芦丁在CRC治疗中的作用及其可能的分子机制。方法：毒性与基因比较数据库（CTD）和GeneCards数据库预测与芦丁相关的交集mRNA，基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）数据库预测交集mRNA的生物学功能及作用通路，采用String数据库寻找与Notch-1相关作用蛋白；以人CRC SW480细胞作为研究对象，分别给予0.1、 1.0和10.0μmol·L~(-1)γ-分泌酶抑制剂DAPT初步筛选，进而给予1、 2、 4、 8和10μmol·L~(-1)DAPT干预，筛选出芦丁与DAPT的最适给药浓度。实验分为空白对照组、芦丁组（22μmol·L~(-1)）、 DAPT组（1μmol·L~(-1)）和芦丁+DAPT组（22μmol·L~(-1)芦丁+1μmol·L~(-1)DAPT）;MTT法检测SW480细胞增殖活性，Hoechst33258核染色观察各组stomach immunity细胞凋亡形态，流式细胞术检测各组SW480细胞凋亡率，实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测各组细胞中Notch-1 mRNA表达水平，Western blotting法检测各组细胞中，Notch-selleck NMR1、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3 (caspase-3)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶9 (caspase-9)、B细胞淋巴瘤（Bcl-2）和Bcl-2相关X蛋白（Bax）的蛋白表达水平。结果：CTD和GeneCards数据库共有芦丁的34个交集mRNA;GO和KEGG数据库预测出交集mRNA与CRC细胞凋亡过程相关；String数据库中与Notch-1相关蛋白16个[相互作用分数（score）>0.42]；芦丁与DAPT的最适给药浓度分别为22μmol·L~(-1)和1μmol·L~(-1)。与空白对照组比较，芦丁组、DAPT组和芦丁+DAPT组细胞凋亡率明显升高（P<0.05），细胞中Notch-1 mRNA和蛋白表达水平均明显降低（P<0.05），细胞中caspase-3、caspase-9和BaxPD0325901使用方法蛋白表达水平均明显升高（P<0.05）, Bcl-2蛋白表达水平明显降低（P<0.05）。芦丁组与DAPT组细胞凋亡率比较差异无统计学意义（P>0.05）。与芦丁组和DAPT组比较，芦丁+DAPT组细胞凋亡率明显升高（P<0.05）,caspase-3、caspase-9和Bax蛋白表达水平明显升高（P<0.05），而Bcl-2蛋白表达水平明显降低（P<0.05）。结论：生物信息学分析及实验研究结果均表明芦丁能促进CRC细胞凋亡，这一作用可能是通过靶向调控Notch-1调节丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路来实现的。