目的 探讨长链非编码RNA-GC1（longnon-codingRNA-GC1，lncRNA-GC1）在胃癌筛查中的价值，以及对胃癌患者化疗耐药性的影响。方法 选取2019年1月至2021年1月于本院行手术治疗的86例胃癌患者作为研究对象，另纳入同期进行体检的86例健康体检者作为对照组。收集胃癌患者的血液及组织标本，收集健康对照者的血液标本。采用实时荧光定量PCR测定组织和血清lncRNA-GC1表达水平。选取胃癌细胞MKN-45进行培养，建立稳定转染胃癌细胞系MKN-45GC1，对照细胞为MKN-45Vecc。应用噻唑蓝（MTT）实验检测细胞活力，3-D细胞培养实验检测细胞增殖和生长能力。结果 胃癌患者癌组织中lncRNA-GC1表达水平明显高于癌旁组织（1.45±0.16vs.0.82±0.07，t=15.362，P＜0.001）；血清lncRNA-GC1表达水平明显高于健康对照组（0.78±0.13vs.0.54±0.05，t=6.887，P＜0.001）。胃癌患者癌组织中lncRNA-GC1表达水平与肿瘤最大径、神经侵犯、淋巴结转移有关（均P＜0.05），胃癌患者血清中lncRNA-GC1表达水平与肿瘤最大径、淋巴结转移和临床分期有关（均P＜0.05）。受试者工作特征（ROC）曲线分析结果显示，血清lncRNA-GC1水平诊断AZD9291采购胃癌的曲线下面积为0.849[95%（0.790，0.907），P＜0selleck激酶抑制剂.001]。转染后的MKN-45GC1细胞中lncRNA-GC1表达水平明显高于MKN-45Vec细胞。MTT实验结果表明，MKN-45GC1细胞的细胞活力较MKN-45Vec细胞明显升高；加入顺铂后，MKN-45GC1和MKN-45Vec细胞的细胞活力均明显下降，但MKN-45GC1细胞活力仍高于MKN-45Vec细胞。3-D细胞培养实验显示，MKN-45GC1细胞的生长能力明显高于MKN-45Vec细胞；加入6μg/mL顺铂后，两种细胞的生长能力均受到抑制，但MKN-45GC1细胞活力高于MKN-45Vec细胞。结论 lncRNA-GC1在胃癌患者组织和血Evidence-based medicine清中表达上调，可作为胃癌筛查及预后判断的分子标志物，且lncRNA-GC1可促进胃癌细胞MKN-45的增殖生长，并促进细胞对顺铂的耐药。