目的探讨肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophages, TAMs)外泌体中lnc-SLC2A12-10:1对乳腺癌(breast cancer, BC)细胞增殖、侵袭的影响及其机制。方法 GEO芯片分析BC中差异表达的lnc-SLC2A12-10:1, qRT-PCR测定lnc-SLC2A12-10:1、miR-296-5p在组织和细胞中的表达。分离TAMs及外泌体。干Baf-A1试剂预外泌体中lnc-SLC2A12-10:1及细胞中的miR-296-5p的表达后借助MTT、Transwell试验检测细胞增殖及侵袭情况。结果相对于癌旁组织, lnc-SLC2A12-10:1在BC组织中显著上调(t=7.09, P0.001)。与正常乳腺细胞比较, T47D、MDA-MB-468细胞中lnc-SLC2A12-10:1的表达均明显上调(t=9.90, P0.001)(t=12.18, P0.001)。lnc-SLC2A12-1Imidazole ketone erastin浓度0:1能作为miR-296-5p的ceRNA。敲减lnc-SLC2A12-10:1能够抑制BC细胞增殖、侵袭, miR-296-5p-inhibitor能促进BC细胞增殖、侵袭, 但该作用能被si-lnc-SLC2A12-10:1-Exo部分挽救(均P0.05)。结论 TAImmunity boosterMs外泌体中携带的lnc-SLC2A12-10:1能促进BC细胞增殖、侵袭, 从而推进BC的进展。