目的 探讨食管癌检验中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)单核苷酸IDN-6556使用方法多态性及其血清水平的应用。方法 回顾性选取2020年2月至2021年2月本院食管癌患者156例为观察组，健康体检人员50例为对照组。统计分析两组基因型与等位基因频率、血清TRAIL(sTRAIL)水平，并统计分析观察组不同病理分期、细胞分化程度患者的TRAIL基因型及血清sTRAIL水平。结果 观察组患者基因型1525GG/1588GG/1595CC、NSC 127716小鼠1525GA/1588GA/1595CT的比率均高于对照组，1595AA/1588AA/1595TT的比率低于对照组(P<0.05),等位基因hepatic arterial buffer response1525G/1588G/1595C的比率高于对照组，1525A/1588A/1595T的比率低于对照组(P<0.05),血清sTRAIL水平低于对照组(P<0.05),Ⅰ～Ⅱ期患者的血清sTRAIL水平高于Ⅲ～Ⅳ期患者(P<0.05),基因型1525GG/1588GG/1595CC、1525GA/1588GA/1595CT、1595AA/1588AA/1595TT患者的血清sTRAIL水平逐渐升高(P<0.05),但高分化、中分化、低分化患者的血清sTRAIL水平之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 食管癌检验中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体单核苷酸多态性及其血清水平具有较高的应用价值。