目的 分析肺癌患者围化疗期去乙酰化酶3(SIRT3)、激活转录因子2(ATF2)的表达变化对预后的预测价值。方法 回顾性选取2018年1月至2021年1月在汉中市中心医院进行化疗的80例肺癌患者作为研究对象，于化疗前后采用免疫组织化学法检测SLung microbiomeIRT3、ATF2表达情况，分购买Bemcentinib析SIRT3、ATF2高、低表达与肺癌病理特征的关系；并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测不同预后患者的SIRT3、ATF2表达水平，建立多因素Logistic模型分析影响肺癌化疗预后独立危险因素，同时分析SIRT3、ATF2在肺癌化疗预后中的预测价值。结果 80例肺癌SIRT3高表达、低表达率分别为42.50%、57.50%,ATF2高表达、低表达率分别为55.00%、45.00%。肺癌SIRT3和ATF2高表达、低表达率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。SIRT3高表达TNM>Ⅲ期、有淋巴结转移的患者比率分别为9.09%、25.00%,均显著低于SIRT3低表达(90.91%、75.00%),差异均有统计学意义(P<0.05);肺癌患者ATF2高表达TNM>Ⅲ期、有淋巴结转移的患者比率分别为95.45%、71.43%,均显著高于ATF2低表达(4.55%、28.57%),差异均有统计学意义(P<0.05)。80例肺癌患者中，预后良好组52例，预后不良组28例。化疗后，预后不良组患者SIRT3 mRNA表达水平为1.74±0.13,高于预后良好组(1.41±0.11),ATF2 mRNA表达水平为0.25±0.04,低于预后良好组(0.34±0.04),差异均有统计学意义(P<0.0https://www.selleck.cn/products/ABT-263.html5)。多因素Logistic分析结果显示，TNM分期、淋巴结转移、SIRT3、ATF2均是影响肺癌化疗预后的独立危险因素(P<0.05)。SIRT3、ATF2、SIRT3+ATF2在肺癌化疗预后预测中的曲线下面积(AUC)均>0.80,且发现SIRT3+ATF2联合预测AUC为0.896,大于SIRT3、ATF2的0.856、0.852(P<0.05)。结论 分期越高和有淋巴结转移的肺癌均会导致SIRT3低表达和ATF2高表达，且SIRT3低表达、ATF2高表达还会加大肺癌化疗的不良预后风险，SIRT3、ATF2与肺癌化疗预后存在一定关联，两者联合有利于评估和预测肺癌的病情及其预后情况。