目的 探索一种旨在阻断干眼形成通路且具有抗炎、缓释和良好生物相容性等特性的纳米药物。方法 采用薄膜分散-水化超声法制备汉防己甲素(Tet)和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)的纳米微球(Tet-ATS@PLGA)并Komeda diabetes-prone (KDP) rat检测其室温(25℃)下稳定性、包封率、载药量等性质。分组实验：正常组(未行干预的正常兔眼);制备成功的干眼模型兔随机分为控制组(未行任何干预)、ATS组(人工泪液干预)、Tet-ATS组(人工泪液及Tet干预)、Tet-ATS@PLGA组(Tet-ATS@PLGA干预)。流式细胞术检测各组干预24 h后炎症化兔角膜上皮细胞凋亡率；干预14 d后，观察并记录兔角膜上皮细胞着染情况、泪膜破裂时间(BUT)、眼表泪液分泌(Schirmer试纸检测)情况；HE染色观察兔角膜上皮细胞厚度、球结膜杯状细胞形态和数量；提取兔角膜蛋白行ELISA实验检测血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素(IL)-1β、前列腺素E2(PGE2)和肿瘤坏死因子(TNF)-α等炎症因子表达情况。采用独立样本t检验进行组间比较。结果 Tet-ATS@PLGA纳米药物的包封率和载药量分别为77.43%和30.26%,室温下性质稳定，在眼表温度(33℃)下易释放。与其他组比较，Tet-ATS@PLGA组BUT最大，泪液分泌量最大，角膜上皮厚度恢复接近正常，球结膜SCH727965 molecular weight杯状细胞数量恢复最多，24 h后炎症化兔角膜上皮细胞细胞凋亡率最高，VEGF、IL-1β、TNF-α和PGE2表达水平最低，差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 Tet-ATS@PLGA纳米药物可有效作用于炎症化兔角膜上皮细胞，促进炎症细胞凋亡，并进一步通过抑制VEGF、IL-1β、TNF-α和PGE2等炎症因子的表达，Liraglutide作用阻断干眼的炎症反应，改善眼表泪液分泌情况。