羽扇豆醇抑制乳腺癌 MCF-7增殖迁移和侵袭及机制研究

目的探讨羽扇豆醇抑制乳腺癌MCF-7增殖迁移和侵袭及可能机制。方法以人乳腺癌MCF-7细胞为Prebiotic synthesis对象,根据加入羽扇豆醇的浓度不同分为不同组(羽扇豆醇最终质量浓度分别为0、7.5、15、30、60、90mg/L),以MTT法检测培养24h后细胞增殖情况,划痕实验检测细胞迁移情况,Transwell法检测细胞侵袭能力,RT-PCR法检测Wnt/β-catenin信号通路下游基因表达,蛋白免疫印迹法检测细胞周期蛋白D1(cyclin-D1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、C-myc、β-联蛋白(β-catenin)蛋白表达。结果不同浓度羽扇豆醇下MCF-7细胞存活Enasidenib采购率、迁移率及侵袭细胞数量均明显不同,比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组(羽扇豆醇0.00mg/L,即不加入羽扇豆醇)比较,加入7.5、15、30、60、90mg/L羽扇豆醇组细胞的存活率、迁移率、侵袭细胞数量均明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05);不同浓度羽扇豆醇下MCF-7细胞中Wnt、cyclin-D1、MMP-2、C-myc、β-catenin基因蛋白表达量明显不同,比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组比较,加入7.5、15、30、60、90mg/L羽扇豆醇组细胞中的Wnt、cyclin-D1、MMP-2、C-myc、β-catEpigenetics抑制剂enin基因蛋白表达量均明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论羽扇豆醇对人乳腺癌MCF-7细胞的增殖迁移及侵袭均具有明显的抑制作用,其机制可能是与通过抑制Wnt/β-catenin 信号通路的相关基因表达有关。