目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)与X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)在人卵巢癌中的表达及意义。方法 用免疫组织化学技术法检测人正常卵巢组织标本10例、良性卵巢肿瘤标本10例、交界性卵巢肿瘤标本10例及恶性selleck化学卵巢癌组织标本30例中HIFBioMark HD microfluidic system-1α和XIAP的表达情况；培养人卵巢癌细胞系SKOV3,向细胞培养瓶中加入HIF-1α激动剂和抑制剂，提取细胞总RNA,用RT-PCR技术观察XIAP和HIF-1α基因表达变化。结果 XIAP、HIF-1α在恶性上皮性卵巢癌组及交界性肿瘤组表达率均明显高于良性卵巢肿瘤组(P<0.05)。恶性上皮性卵巢癌组织中HIF-1α与XIAP在临床分期晚期(Ⅲ期和Ⅳ期)组的阳性表达率明显高于临床分期早期(Ⅰ期和Ⅱ期)组(P<0.05),与患者年龄、病理分型和淋巴结转移无关(P>0.05)。在恶性上皮性卵巢癌中HIF-1α与XIAP呈正相关(P<0.05)。随缺氧时间延长，SNavitoclaxKOV3细胞系中HIF-1αmRNA表达量渐增；低氧24 h时HIF-1αmRNA表达量达高峰，36 h时HIF-1αmRNA表达量有所回落；添加HIF-1α抑制剂雷帕酶素后，HIF-1αmRNA表达量明显减少，XIAPmRNA亦减少。SKOV3细胞系中XIAP mRNA随HIF-1αmRNA而变化。结论 HIF-1α和XIAP可能参与了恶性卵巢肿瘤的发生；HIF-1α和XIAP的高表达可能提示预后不良；HIF-1α对XIAP可能存在调控作用，两者可能协同促进卵巢癌的发生。