目的 探究绿原酸通过环状GMP-AMP合成酶（c GAS）-干扰素基因刺激因子（STING）信号通路对慢性肾小球肾炎（CGN）大鼠的免疫调节作用。方法 取SD大鼠注射阳购买MG132离子化牛血清白蛋白（C-BSA）诱导建立CGN模型，随机分为模型组、绿原酸低剂量（60 mg/kg）组、绿原酸高剂量（120 mg/kg）组、绿原酸高剂量（120 mg/kg）+空载组、绿原酸高剂量（120 mg/kg）+cGAS过表达组，每组10只，另取10只SD大鼠注射等剂量生理盐水作为对照组，分组处理后测定肾功能指标-24 h尿蛋白含量和血清肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）水平；苏木素-伊红（HE）染色检测肾组织病理形态；免疫荧光染色检测肾组织IgG沉积；流式细胞术检测外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞比例；酶联免疫吸附实验（ELISA）检测血清炎性相关因子-肿瘤坏死因子α（TNF-α）、γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素10（IL-10）水平；免疫印迹法检测肾组织cGAS-STING信号通路蛋白表达。结果 与模型组相比，绿原酸低剂量组、绿原酸高剂量组大鼠肾组织病理损伤均减轻，外周血CD4+T淋巴细胞比例、血清IL-10水平均升高，24 h尿蛋白含量、Scr及BUN水平、肾组织IgG沉积的免疫荧光相对强度、CD8+T淋巴细胞比例、血清TNF-α及IFNProbe based lateral flow biosensor-γ水平、肾组织c GAS及STING蛋白表达均降低（P<0.05），绿原酸高剂量组的效果更好。c GAS过表达可逆转高剂量绿原酸对上述各个指标的影响（P<0.05）。结论 绿原酸可抑制炎症反应，减轻CGN大鼠肾组织IgGCeralasertib体外沉积，通过影响T淋巴细胞而调节免疫，最终改善其肾功能，其机制可能与抑制cGAS-STING信号通路有关。