目的 探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂3（CDKN3）在HPV16阳性宫颈癌中的表达及意义。方法 检索并下载基因表达谱交互式分析（GEPIA）平台CDKN3在泛癌中的表达情况，并比较正常宫颈组织（13份）和宫颈癌组织（306份）CDKN3表达水平；再访问并下载基因表达综合（GEO）数据库中HPV16阳性宫颈癌GSE39001数据集，比较HPV16阳性宫颈癌组织（43noninvasive programmed stimulation份）与正常宫颈组织（12份）CDKN3mRNA表达水平；通过免疫组织化学法检测贵州医科大学附属医院12例HPV16阳性宫颈癌、12例宫颈癌前病变、10例慢性宫颈炎及7例HPV阴性正常宫颈患者组织CDKN3表达情况；选取宫颈癌SiHa（HPV16+）、HeLa（HPV18+）、HCC94（HPV-）细胞株，使用Westernblot检测其CDKN3表达差异。结果GEPIA平台分析结果显示，CDKN3在泛癌中高表达，且宫颈癌组织CDKN3表达水平明显高于正常宫颈组织（P＜0.05）；GEO数据集分析结果发现，HPV16阳性宫颈癌组织CDKN3mRNA相对表达水平明显高于正常宫颈组织；免疫组织化学验证发现，HPhttps://www.selleck.cn/products/CP-690550.htmlV16阳性宫颈癌、HPV16阳性宫颈癌前病变、HPV16阳性慢性宫颈炎及HPV阴性正常宫颈组织CDKN3阳性表达率分别为91.7%、58.3%、0、0；宫颈癌细胞Westernblot检测结果显示，宫颈癌SiHa（HPMirdametinib分子式V16+）细胞CDKN3表达水平明显高于HeLa（HPV18+）和HCC94（HPV-）细胞（P＜0.05）。结论CDKN3可能是HPV16阳性宫颈癌中一种潜在的致癌基因，可能作为一种宫颈癌前病变及宫颈癌筛选的标志物，并可为后续的机制研究及靶向治疗提供理论基础。