恶性肿瘤(癌症)是危害人类健康的重大疾病之一,据世界卫生组织最新报道在每十万人中就会有286人患癌,其中有181人死于癌症,根据换算人一生中患癌率可以高达22%。目前常见的医学治疗手段有:临床手术、化疗、放疗等,但是这些手段并不能根除癌症,如:临床手术虽然能有效的切除肿瘤组织,但是这也会加大肿瘤的复发率;化疗和放疗虽然能高效地杀死肿瘤细胞,但是对正常组织的杀伤性也很高,不具有较好的生物安selleck抑制剂全性。最近,光疗法逐渐走进人们的视野中,光疗法分为光热疗法(PTT)和光动力疗法(PDT),它们是一种高效,耐药性小,生物安全性较好的新型治疗方案,可遗憾的是光疗法也存在弊端,光治疗的穿透性不好,用于光治疗的激发光源一般是近红外光,光的穿透深度一般只有1-5 cm,这严重影响了深层次光治疗的效果;为了弥补这一缺点,声动力治疗(SDT)横空出世,相比于光疗法的微创,穿透性差等缺点,声动力疗法是一种无创,穿透深度深(10 cm)的高效治疗手段,它能够更深层次的消除肿瘤。从目前趋势来看,单一的治疗手段已经不再能满足高效治疗肿瘤的要求,除了超声疗法外,化学动力治疗optical fiber biosensor和免疫治疗也是近期备受关注的新型治疗手段。化学动力治疗无需外界能量激发,且具有肿瘤Panobinostat说明书微环境响应特性,能实现对肿瘤的特异性杀伤,具有较好的生物安全性;免疫治疗一般发生在杀伤性治疗之后,通过激起肿瘤的特异性免疫响应来抑制肿瘤的转移和复发,为肿瘤的根本防治提供了希望,以上这些疗法与超声疗法联合治疗往往能发挥出一加一大于二的效果。基于此,本文合成的无机纳米声敏剂,除了能实现优异的超声治疗效果外,还可以进行化学动力学等非外界激发治疗,真正实现肿瘤协同治疗平台的构建。具体内容:(1)通过简单的水热法,利用奥斯瓦尔德熟化原理制备了Co-CeO_2纳米球。该材料的大小和空心结构可通过控制不同的水热时间而得到,空心形貌有助于在超声时产生空化气核提高超声性能。Co-CeO_2本身具有多种纳米酶性质,如:过氧化氢酶性质、过氧化物酶性质(化学动力治疗)、葡萄糖氧化酶性质(饥饿治疗),这都是由于Co~(2+)/Co~(3+)和Ce~(3+)/Ce~(4+)存在的原因。Co-CeO_2还可作为优良的声敏剂,通过Co掺杂调节材料的能带结构,增加了氧空位,提升了声动力性能。此外,超声产生的空穴能氧化GSH降低肿瘤细胞的氧化还原应激。同时铈原子有较高的X衰减系数,使Co-CeO_2具有CT成像造影剂的特性。Co-CeO_2能将CT成像和多种治疗方案协同一体化,大大提升了肿瘤的治疗效果。(2)制备二氧化钼纳米球前驱体,通过氨气氮化反应得到氮化钼多孔纳米球(80 nm)。由于氨气的还原作用,钼从四价降低到三价,而低价有利于芬顿反应(化学动力学),使氮化钼的化学动力学治疗效果远大于二氧化钼。同时氮化钼的禁带宽度能更有效吸收超声能量,ROS产量也大幅度增加。为了进一步提升声生电子与空穴的有效分离,在氮化钼纳米球表面修饰了Pt纳米粒子,实现了电子的转移与ROS的提升。氮化钼的空穴可以氧化还原性谷胱甘肽,进一步防止了电子与空穴的复合,实现较高的电子利用率,进而有较高的声动力治疗效果。该材料易降解,在注射到小鼠体内14天内,经由小鼠粪便尿液排出体外。综上MoN-Pt纳米球能够良好的整合超声治疗和化学动力学于一体进行协同治疗。