系统性红斑狼疮患者的血清代谢谱在不同年龄段具有与心脏代谢风险相关的独特变化

<正>系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种自身免疫性疾病,以产生以细胞核成分为靶点的自身抗体（autoantibodies）和多脏器受损为特征。尽管目前其治疗方法有所改进,但SLE患者的死亡率仍然居高不下。与健康人群比较,SLE患者发生心血管疾病（cardiovascular disease,CVD）的风险显著升高,而CVD是导致SLE患者高死亡率的主要原因。研究表明,儿童系统性红斑狼疮（juvenile-onset systemic lupus erythematosus,JSLE）患者的相对死亡风险加剧[1-3]。核磁共Aurora Kinase抑制剂振（NMR）代谢组学结果显示,JSLE患者在年轻时就出现了脂质谱的改变,主要表现为与健康个体相比高密度脂蛋白（HDL）的降低,以及在疾病发作时极低密度脂蛋白（VLDL）的增加[4]。在成年SLE患者中,中等密度高密度脂蛋白（HDL）水平的降低,以及小密度高密度脂蛋白（HDL）、极低密度脂蛋获悉更多白（VLDL）和中密度脂蛋白（IDL）颗粒的增加,可以预测亚临床动脉粥样硬化的存在Medicaid reimbursement[5]。基于年龄对健康和疾病新陈代谢的影响,科学家开发了基于社区的“Metabo Age”预测心脏代谢健康[6]。然而,SLE患者在不同年龄阶段的代谢特征对心脏代谢健康的影响尚待探索。