目的:从药食同源植物粉葛中发掘具有抗氧化、抗癌、抑菌活性的内生菌资源并分离鉴定其活性次生代谢产物。方法:采用组织匀浆法分离粉葛内生菌,稀释涂布法和划线培养法进行纯化,利用形态学并结合ITS和16S r DNA序列比对鉴定内生菌种属和构建系统发育树;小规模液体并采用不同溶剂甲醇、乙酸乙酯和石油醚萃取获得内生菌不同极性提取物,测定其对12株供试菌的抑菌活性、人肺癌细胞A549的细胞毒活性、1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基的清除能力。筛选出活性显著的菌株大规模液体发酵,利用硅胶柱色谱、凝胶色谱、半制备液相等方法分离次生代谢产物,核磁共振波谱、高分辨质谱等技术鉴定单体化合物的结构,并进一步通过活性追踪,筛选具有抗癌、抑菌活性的单体化合物。结果:首次从粉葛块根中分离出20株内生菌,其中有11株内生真菌:青霉属Penicillium Sp.FGZ4、汉斯德巴氏酵母菌Debaryomyces hansenii FGZ5、巨腔茎点霉菌Phoma macrostoma FGZ6、裂褶菌属Schizophyllum sp.FGZ9、尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum FGZ12、Porostereum crissum FGZ15、生赤壳属Bionectria Sp.FGZ20、Apiospora marii FGZ21、粉红粘帚霉Clonostachys rosea FGZ35、草茎点霉Phoma herbarum FGZ36、栓菌属Trametes sp.FG4Z1;7株革兰氏阴性细菌,分别是:假单胞菌属3个种Pseudomonas Sp.FGX4、Pseudomonas Sp.FGX8、Pseudomonas Sp.FGX20,维氏假单胞菌Pseudomonas veronii FGX35,阿氏肠杆菌Enterobacter asburiae FGX1,拉恩氏菌属Rahnella aceris FGX2,Lelliottia Sp.FGX18;2株革兰氏阳性菌,分别是葡萄球菌属Staphylococcus Sp.FGX48和类芽胞杆菌属Paenibacillus Sp.FGX50。活性初筛结果显示,内生菌的乙酸乙酯萃取物活性整体较好,其中内生真菌A.marii FGZ21的抑菌效果与细胞毒活性最为显著,对多耐药粪链球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球有较强的抑制效果,抑菌圈分别为23.76±0.04mm、19.61±0.16mm,MIC值分别为1.563mg/m L、0.098mg/m L,MBC值分别为1.563mg/m L、0.195mg/m L,同时对人肺癌A549细胞有明显的抑制作用,IC_(50)值为36.03μg/m L;粉葛内生真菌Penicillium Sp.FGZ4的DPPH自由基的清除效果最佳,IC_(50)值为0.085 mg/m L;进一步从A.marii FGZ21的乙酸乙酯萃取物中分离鉴定了8个单体次生代谢产物:对羟基苯甲酸(1)、2-(乙酰胺基)-苯甲酸(2)、苯甲酸(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、3,4-二甲氧基苯甲酸(5)、Schizostatin(6)、焦谷氨酸乙酯(7)、2-氨plot-level aboveground biomass基苯甲酸(8)。活性测定中,8个单体化合物对多耐药粪链球菌和MRSA均有抑制效果,抑菌圈直径为9.21±0.01 mm～24.73±0.55 mm,且邻苯二甲酸二丁酯(4)对粪链球菌有高度敏感抑制效果,抑菌selleck产品圈高达24.73±0.55 mm;对羟基苯甲酸(1)、2-(乙酰胺基)-苯甲酸(2)、邻苯二甲酸二丁酯(4)对A549肺癌细胞生长有显著的抑制作用,其中邻苯二甲酸二丁酯(4)的细胞毒活性最好,IC_(50)值为50.94μg/m L。结论:首次对粉葛块根的内生菌进行系统的分离鉴定,得到了20株内生菌资源,极大的丰富了葛属植物的内生菌资源库。20株内生菌的次生代谢产物均有较为显著的抗氧化、抗癌、抑菌活性,并从中分离鉴定了8个具有抗癌、抑菌活性的单体化合物。此外,粉葛作为药食同源植物其内生菌具有安全、低毒、易于Alisertib研究购买放大生产等优势。这为粉葛内生菌资源在抗氧化、抗癌的功能性食品和天然食品防腐剂研发以及工业化生产提供了科学参考。