目endobronchial ultrasound biopsy的 分析福建省高血压人群中7个高血压药物相关基因的多态性分布特征。方法 收集2020年11月VX-765至2022年9月在福建医科大学附属第一医院就诊的高血压患者540例，采用PCR-熔解曲线法检测7个高血压药物相关基因的多态性，统计其基因型频率和等位基因频率的分布情况，并进一步判断预期疗效和不良反应。结果 高血压患者540例β_1-肾上腺素受体(ADRB1)1165G>C、细胞色素P450(CYP)2D6~*10(CYP2D6~*10)、CYP3A5~*3基因的突变频率较高，分别为73.24%、56.85%、71.39%;心房钠尿肽前体A(NPPA)2238T>C、CYP2C9~*3、血管紧张素Ⅱ1型受体(AGTR1) 1166A>C、血管紧张素转换酶(ACE)I/D基因的突变频率较低，分别为0.74%、3.15%、4.72%、32.78%。此外，分别有54.07%、15.56%、98.1RepSox化学结构5%、100%、1.48%的患者对血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)、血管紧张素受体阻滞药(ARB)、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂(CCB)、利尿剂的预期疗效在人群中属于较好及以上；分别有11.48%、57.23%、51.30%的患者对ACEI、β受体阻滞剂、CCB类药物发生不良反应的概率超过一般人群，但应用利尿剂、ARB类药物发生不良反应的风险较低。7个高血压药物相关基因的突变率在男性(354例)和女性(186例)高血压患者中差异无统计学意义；不同性别患者对同类高血压药物的预期疗效和预期不良反应差异亦无统计学意义(均P>0.05)。结论 福建省高血压患者选用β受体阻滞剂和CCB类药物疗效较好，但发生不良反应的概率也相应增加；选用利尿剂、ARB类药物疗效一般，但发生不良反应的风险较低。