目的 借助网络药理学策略及分子对接探究知母-黄柏药对“异病同治”肿瘤恶液质及AMG510糖尿病的整合机制。方法 在TCMSP数据库中检索知母、黄柏生物活性成分，在TCMSP、SEA及SwissTargetPrediction数据库中检索成分的作用靶点Named Data Networking，在GeneCards和DisGeNET数据库中检索肿瘤恶液质和糖尿病靶点。整合“异病同治”靶点，构建药对-成分-靶点网络，分析重要成分。依托STRING及Metascape平台构建蛋白互作网络并进行聚类，分析关键靶点。分别采用DAVID和KOBAS平www.selleck.cn/products/DAPT-GSI-IX台进行GO及KEGG富集分析。借助Reactome平台分析生物反应过程通路。通过分子对接预测重要成分与关键靶点的结合潜能。结果 获得知母-黄柏药对“异病同治”肿瘤恶液质及糖尿病的靶点63个，筛选出槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇等10个重要成分和AKT1、VEGFA、MAPK1等10个关键靶点。知母-黄柏药对可通过调节转录等生物过程，以及肿瘤、糖尿病、免疫炎症、骨骼肌质量和功能、代谢等相关的多条代谢通路发挥作用。免疫调节是主要的生物反应过程通路。分子对接提示重要成分与关键靶点均具结合潜能。结论 本研究揭示了知母-黄柏药对“异病同治”肿瘤恶液质及糖尿病的实质为多成分通过多靶点及多条代谢通路发挥协同作用，生物反应过程通路中免疫系统调节居主导，为肿瘤恶液质与糖尿病的整合治疗提供了参考。