目的 探究益生菌对非酒精性Medicines procurement脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)大鼠肠道微生物群的调节作用，以及益生菌调节大鼠Nrf2/HO-1信号通路的可能机制。方法 建立喂食高脂饮食(high-fat diet, HFD)14周的NAFLD大鼠模型，并对其进行不同干预(312 mg/(kg·d)益生菌或(10 mg/(kg·d)阿托伐他汀),采用相应的试剂盒测定各组大鼠血清脂质和总胆汁酸(total bile acids, TBA);通过苏木精-伊红染色检测大鼠肝脂肪变性和脂质积聚情况；采用WLY294002采购estern blot检测大鼠肝脏中Nrf2和HO-1蛋白水平；采用RT-PCR检测16S rDNA,分析大鼠肠道微生物群的变化。结果 苏木精-伊红染色染色显示，对照组大鼠肝小叶结构清晰完整，无脂质浸润。HFD组有明显的脂肪变性、脂肪泡、肝索结构紊乱和炎症细胞浸润。HFD-P和HFD-A组肝脏脂肪变性和炎症细胞浸润显著减少。NAS的结果显Enasidenib分子式示，HFD组的肝脏炎症较NC组严重；HFD-P组和HFD-A组治疗后肝脏炎症显著改善。与HFD组相比，益生菌和阿托伐他汀显著降低了血脂和TBA水平。益生菌显著增加肝脏中Nrf2和HO-1蛋白质的表达。但阿托伐他汀组无明显变化。益生菌和阿托伐他汀可以上调NAFLD模型大鼠肠道微生物群的多样性，并下调致病菌的丰度。结论 益生菌通过调节肠道微生物群/Nrf2/HO-1信号通路减轻HFD大鼠的NAFLD,这些结果提示益生菌治疗可能是改善非酒精性脂肪肝病的有效策略。