目的 通过网络药理学及生物信息学技术探讨益气化瘀解毒方治疗慢性Molecular Diagnostics阻塞性肺疾病（chronicobstructivepulmonarydisease，COPD）的潜在作用机制。方法 采用TCMSP和TCMIP数据库检索益气化瘀解毒方的活性成分及靶点；经GeneCards、TTD、DrugBank、OMIM、DisGeNET数据库等筛选COPD疾病靶点，并于基因表达综合数据库（GEO）中下载并分析芯片GSE130928和GSE5058数据集，筛选出COPD患者与健康人的差异基因；运用Venny2.1平台获取复方与疾病的交集靶点（关键靶点），导入Cytoscape3.9.1软件分析复方治疗COPD的核心活性成分；通过STRING数据库构建蛋白互作（PPI）网络并得出该网络的核心靶BLZ945临床试验点；借助Metascape数据库对共同靶点及差异基因进行GO及KEGG功能富集分析；运用AutodockTools和Pymol软件将核心靶点蛋白与核心活性成分进行分子对接加以验证。结果 本研究共得到益气化瘀解毒方176个活性成分，中药靶478个，疾病靶点15256个，关键“方-病”靶点400个；益气化瘀解毒方治疗COPD的核心活性成分包括槲皮素、木犀草素、山柰酚、黄芩黄酮II、异鼠李素等；PPI网络中潜在核心靶点有MAPK3、AKT1、TP53、MAPK1、HSP90ARegorafenibA1、JUN等；GO富集分析得到生物学过程（BiologicalProcess，BP）948个、细胞组成（CellularComponent，CC）121个和分子功能（MolecularFunction，MF）164个，条目主要分布于氧化应激、营养代谢、细胞膜结构及蛋白结合活性等内容；KEGG通路富集分析主要涉及AGE-RAGE、cAMP、NF-κB信号通路等，与炎症、氧化应激、新陈代谢关系密切。分子对接结果均显示结合所需能量较低，亲和力较强，能形成稳定构象。结论 本研究初步探讨了益气化瘀解毒方治疗COPD的潜在作用机制，表明该方具有多成分-多靶点-多通路的药效特点，将为今后相关研究提供新的思路和依据。