目的 研究益智对小胶质细胞表型转化的调节作用。方法 采用LPS诱导建立M1型小胶质细胞模型，通过检测M1和M2型小胶质细胞标记物表达，初步证实益智提取物可抑制LPS诱导的M1型小胶质细胞的过度活化并促进其向M2型的转化。TREM2-siRNA转染实验敲低BV2细胞中TREM2蛋白表达，通过RT-qPCR法检测M1、M2型细胞标志物的mRNA表达，免疫荧光和Western bloSAG使用方法t法进一步验证M1、M2型细胞标志物的表达以及PI3K/Akt信号通路相关蛋白表达。结果 与对照组比较，LPS处理的BV2细胞M2型标记物IL-10、Arg-1 mRNA与蛋白表达降低(P<0.01);与LPS组比较，益智组IL-10、Arg-1 mRNA表达与蛋白升高GW-572016体外(P<0.01)。抑制TBiomass distributionREM2蛋白表达后，与转染对照组比较，转染实验组BV2细胞IL-10、Arg-1 mRNA与蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),TNF-α mRNA与蛋白表达升高(P<0.01)。在无转染TREM2中，给予益智提取物共培养后，PI3K、p-Akt/Akt蛋白表达升高(P<0.01),而在抑制TREM2蛋白表达后，PI3K、p-Akt/Akt蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论 益智可以通过TREM2受体蛋白激活PI3K/Akt信号通路，调节M1和M2型小胶质的表型转化，改善神经炎症。