甘薯IbGR2基因克隆及表达分析

为克隆甘薯(Ipomoeabatatas)谷胱甘肽还原酶基因IbGR2,研究其响应胁迫表达的特性,本实验以‘徐薯18号’为研究材料,通过基因克隆并对该基因进行生物信息学、表达模式分析,发现该基因编码区全长1674bp,共编码557个氨基酸,理论等电点为7.61,分子质量59.59kDa。生物信息学分析显示甘薯IbGR2蛋白具有亲水性,其与牵牛(I. nil)中同源蛋白的亲缘关系最近,亚细胞定位预测位于叶绿体。qRT-PCR分析表明,IbGR2基因在甘薯根、茎、叶、花中均有表达,在叶中表达水平最高,其中最高的在第7位叶片中;干旱、盐、PbCl_2和CuSO_4胁迫均诱导甘薯IbGR2基因表达,其表达量在干旱、盐胁迫处理的24h达到最高,在PbCl_2和CuSO_4胁迫处理的48h达到最高。抗坏血酸(ascorbic acid,AsA)和脱氢抗坏血酸(dehydroascorbic acid,DHA)含量测定显示IbGR2基因表达量与AsA含量和AsA/DHAUnlinked biotic predictors有着一定的相关确认细节性,即当甘薯在经过盐、干旱、CuSO_4、PbCl_2、CdSO_4和ABA处理后,IbGR2基因在48h的表达量显著高于处理之前,对应48h的AsA含量和AsA/DHA均显著高于对照。本文旨在探讨甘薯IbGR2基因的克隆与表达特性,为深入了解其作用机理和调控机制提供基础,并为全面认识甘薯IbGR2基因的结构与功能,以及植物抵御非selleck Etoposide生物胁迫和遗传育种研究提供参考。