目的 探讨PSA、p63、34βE12、P504S、PSAP等特异性血清标志物在良恶性前列腺病变患者组织中的表达水平及其临床意义。方法 选取2020年1月至2022年1月90例经前列腺电切术及穿刺活检的组织标本，良恶性前列腺病变分为良性前列腺增生（BPH）组（n=50，例）、前列腺癌（PCa）组（n=40，例），其中PCa组依据Gleason评分进一步划分为低中、高危组（n分别为14、26，例）。检测所有组织中PSA、p63、34βE12、P504S、PSAP表达水平，比较两组血清PSA水平及PSA、p63、34βE12、P504S、PSAP的阳性表达检出情况；分析PSA、p63、34βE12、P504S、PSAP表达与PCa临床病理特征的关系；分析前列腺癌Gleason分级与PSA、p63、34βE12、P504S、PSAP表达相关性分析。结www.selleck.cn/products/r428果 PCa组平均血清PSA水平为（76.2liver biopsy2±11.22）ng/mL，显著高于BHP组的（1Hydrotropic Agents抑制剂6.36±5.82）ng/mL，差异存在统计学意义（P<0.05）。PSA、P504S、PSAP在PCa组中呈现高表达，阳性检出率显著升高；而p63、34βE12在BHP组中呈现高表达，阳性检出率显著降高（P<0.05）。而PSA、p63、34βE12、P504S、PSAP阳性表达与PCa患者年龄无关（P>0.05）；与前列腺体积、淋巴结转移、TNM分期及Gleason分级相关（P<0.05）。PCa患者Gleason分级与PSA、P504S、PSAP表达呈正相关（rs=0.733、0.682、0.746,P<0.01），而与p63、34βE12呈负相关（rs=-0.826、-0.719,P<0.01）。结论 特异性血清标志物PSA、p63、34βE12、P504S、PSAP的联合检测对早期区别良恶性前列腺疾病具有重要意义，其临床检出率对PCa的临床分期、癌症级别、治疗方案及预后均有一定价值。