目的:探究lncRNA MCF2L-AS1对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响与机制。方法:qRT-PCR检测正常人乳腺上皮细胞系MCF-10A、乳腺癌细胞系(MDA-MB-415、MCF7、SKBR3、MDA-MB-231)中lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p水平；将si-NC、si-MCF2L-AS1、si-MCF2L-AS1+inhibitor NC、si-MCF2L-AS1+miR-138-5p inhibitor分别转染至MDA-MB-415细胞并命名为si-NC组、si-MCF2L-AS1组、si-MCF2L-AS1+inhibitor NC组、si-MCF2L-AS1+miR-138-5p inhibitor组，未做任何处理的MDA-MB-415细胞记为NC组。qRT-PCR检测MDA-MB-415细胞中lncRNA MCF2LAS1、miR-138-5p表达; MTT法检测MDA-MB-415细胞增殖情况;流式细胞术检测MDA-MB-415细胞凋亡率; Transwell检测MDA-MB-415细胞侵袭、迁移数量; Western blot检测MDA-MB-415细胞E-cadherin、Vimentin、N-cadherin、AnCX-5461xA 2蛋白水平;双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p、AnxA 2的关系;小鼠异种移植实验检测肿瘤生长。结果:与MCF-10A细胞相比，MDA-MB-415、MCF7、SKBR3、MDA-MB-231细胞中lncRNA MCF2L-AS1、AnxA 2水平显著上调(P <0.05),miR-138-5p表达显著下调(P <0.05)Erdafitinib。与NC组、si-NC组相比，si-MCF2L-AS1组MDA-MB-415细胞OD560 nm值、迁移、侵袭细胞数量、lncRNA MCF2L-AS1表达、N-cadherin、Vimentin蛋白水平、小鼠肿瘤体积、肿瘤质量显著下降(P <0.05lipid biochemistry),MDA-MB-415细胞凋亡率、miR-138-5p表达、E-cadherin蛋白水平显著升高(P <0.05);而抑制miR-138-5p表达减弱了沉默lncRNA MCF2L-AS1抑制MDA-MB-415细胞增殖、迁移、侵袭和肿瘤生长的效果; lncRNA MCF2L-AS1负向调控miR-138-5p/AnxA 2轴。结论:沉默lncRNA MCF2L-AS1可能通过上调miR-138-5p来下调AnxA 2的表达，进而抑制乳腺癌MDA-MB-415细胞增殖、迁移和侵袭。