本研究主要探究替莫唑胺分别与氯丙嗪、奋乃静联合使用后对人脑胶质瘤的体外抗肿瘤作用及其作用机制。通过MTT法检测氯丙嗪、奋乃静和替莫唑胺单独及联合使用后对肿瘤细胞的生长抑制作用; 通过集落形成、细胞凋亡、周期分布、活性氧 (ROS) 产生及线粒体膜电位 (JC-1) 检测实验， 比较单独及联合用药的抗肿瘤效果;CP-456773分子式 通过免疫荧光实验检测p53基因LY-188011细胞培养的表达水平， 通过流式细胞术和共聚焦成像比较不同给药方式下肿瘤细胞的自噬情况， 探究氯丙嗪协同替莫唑胺的抗肿瘤作用机制; 通过免疫荧光实验检测蛋白磷酸酶2A (PP2A)、蛋白磷酸酶2A抑制剂 (CIP2A) 和原癌基因 (c-Myc) 蛋白的表达水平， 通过细胞流式检测细胞中肿瘤干细胞标记物 (CD44、CD133) 和乙醛脱氢酶 (aldehyde dehydrogenase， ALDH) 的表达水平， 从而探究奋乃静和替莫唑胺联合使用的抗肿瘤作用机制。结果显示， 与单独使用替莫唑胺相比， 联合用药72 h后替莫唑胺对U87和U251细胞的半数抑制浓度 (IC_(50)) 均降低， 并且提高了替莫唑胺诱导细胞凋亡和周期阻滞的能力。此外， 氯丙嗪和替莫唑胺联用通过激活胶质瘤细胞中p53基因的相关通路而诱导细胞自噬的增加; 奋乃静和替莫唑胺联用提高了胶质瘤细胞对替莫唑胺的敏感性， 其作用机制可能与抑制CIP2A/PP2A/c-Myc信号通路有关。综上所述， 替莫唑胺分别与氯丙嗪、hepatocyte size奋乃静联合使用具有协同的抗肿瘤效果， 为人脑胶质瘤的治疗提供新策略。