目的:探讨微小RNA-105-5p(miR-105-5p)靶向白DS-3201核磁细胞介素6受体(IL-6R)调控卵巢癌细胞(SKOV-3)增殖、迁移和侵袭。方法:实时定量PCR(RT-qPCR)分析miR-105-5p和IL-6R mRNA在卵巢癌组织中表达量。双荧光素酶报告实验确定miR-105-5p与IL-6R的靶向关系，RT-qPCR检测过表达miR-105-5p后SKOV-3细胞IL-6R表达量。细胞计数试剂盒(CCK-8)法和Transwell实验分析miR-105-5p和IL-6R表达对SKOV-3细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果:卵巢癌组织中miR-105-5p表达量较癌旁组织显著降低(P<0.05),而IL-6R mRNA表达量较癌旁组织显著升高(P<0.05)。IL-6R是miR-105-5p的靶基LY2157299溶解度因，过表达miR-105-5p后IL-6R表达量显著降低(P<lung biopsy0.05)。过表达miR-105-5p或干扰IL-6R表达后SKOV-3细胞活力、迁移和侵袭细胞数显著降低(均P<0.05)。与过表达miR-105-5p比较，同时过表达miR-105-5p和IL-6R后SKOV-3细胞活力、迁移和侵袭细胞数显著升高(均P<0.05)。结论:miR-105-5p通过靶向IL-6R抑制卵巢癌细胞增殖和转移。