目的 探讨异欧前胡素抗炎镇痛作用的潜在药理作用机制。方法 通过醋酸致小鼠扭体模型观察异欧前胡素的镇痛作用，采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型观察抗炎作用；通过脂多糖（LPS,100 ng·mL~(-1)）+干扰素-γ(IFN-γ,20 ng·mL~(-1)）诱导小鼠巨噬细胞系RAW264.7构建Puromycin MWM1极化模型，分别采用CCK8法、Real-time PCR法、ELISA法测定异欧前胡素对RAW264.7细胞增殖、M1极化标志蛋白（CD86和iNOS）的mRNA水平及白细胞介素-6(IL-6）和肿瘤坏死因子-α(TNF-α）表达水平的调控作用；通过Western blot法检测NF-κB和JAK1/STAT1信号途径相关蛋白表达水平。结果 异欧前胡素（30和60 mg·kg~(-1)）能有效减少醋酸致扭体次数，抑制Aurora Kinase抑制剂小鼠耳郭肿胀。异欧前胡素（20和40μmol·L~(-1)）能抵抗LPS/IFN-γ诱导的RAW264.7细胞M1极化，抑制细胞增殖，降低IL-6和TNF-α的表达，并Plant-microorganism combined remediation能有效地降低NF-κB和JAK1/STAT1信号途径相关蛋白磷酸化和转录。结论 异欧前胡素可通过调节NF-κB和JAK1/STAT1信号通路抑制巨噬细胞M1极化，发挥抗炎镇痛作用。