目的 探讨左归降糖解MRTX849小鼠郁方治疗糖尿病并发抑郁症的可能作用机制。方法 60只大鼠随机分为正常组、模型组、无翅型MMTV整合位点家族成员5a (Wnt5a)激动剂组、左归降糖解郁方组、左归降糖解郁方+Wnt5a抑制剂组，每组12只。除正常组外，其余各组大鼠采用高脂饲料饲养、链脲佐菌素注射和慢性温和不可预知应激联用法建立糖尿病并发抑郁症大鼠模型。造模成功后Wnt5a激动剂组大鼠给予双侧海马立体定位注射Wnt5a激动剂Foxy-5各5μl，连续7天；左归降糖解郁方组给予左归降糖解郁方20.52 g/(kg·d)灌胃；左归降糖解郁方+Wnt5a抑制剂组进行灌胃给药和双侧海马立体定位注射Wnt5a抑制剂Box5，给药剂量和注射方法同上。正常组和模型组给予10 ml/(kg·d)生理盐水灌胃。各组灌胃均连续4周。干预结束后采用强迫游泳实验(不动时间)和旷场实验(活动次数)评价大鼠的抑郁样行为；检测大鼠的血糖和胰岛素含量，并计算胰岛素抵抗指数；采用高尔基染色观察大鼠海马齿状回神经元的INCB018424采购树突形态；采用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)注射及免疫荧光检测齿状回神经元增殖水平；采用RT-qPCR和Western blot法检测齿状回Wnt5a、Ras同源物基因组成员A (RhoA)和Rho同源物相关卷曲螺旋蛋白激酶1 (ROCK1) mRNA和蛋白表达。结果 与正常组比较，模型组大鼠血糖、胰岛素及胰岛素抵抗指数均显著升高，不动时间显著延长，活动次数显著减少，海马齿状回中Brdu积分光密度值和Wnt5a、RhoA、ROCK1蛋白及mRNA表达均显著降低(P<0.05或P<0.01)；大鼠海马齿状回神经元可见树突分支明显减少或断裂，长度缩短。与模型组比较，左归降糖解郁方组和左归降糖解郁方+Wnt5a抑制剂组大鼠血糖、胰岛素及胰岛素抵抗指数显著降低(P<0.05或P<0.01);Wnt5a激动剂组和左归降糖解郁方组大鼠不动时间显著缩短、活动次数显著增加、Brdu积分光密度值显著升高，Wnt5a、RhoA、ROCK1蛋白及mRNA表达均升高(P<0.05或P<0.01)，海马齿状回神经元的树突分支数量显著增加、长度延长，树突的复杂性增加。与Wnt5a激动剂组比较，左归降糖解郁方组大鼠血糖、胰岛素及胰岛素抵抗指数显著降低，不动时间显著延长，活动次数显著减少，Brdu积分光密度值显著降低；除左归降糖解郁方组Wnt5a mRNA外，左归降糖解郁方组和左归降糖解郁方+Wnt5a抑制剂组Wnt5a、Rprimary endodontic infectionhoA、ROCK1蛋白及mRNA表达均降低(P<0.05或P<0.01)。与左归降糖解郁方组比较，左归降糖解郁方+Wnt5a抑制剂组Wnt5a、RhoA、ROCK1蛋白及mRNA表达均降低(P<0.05或P<0.01)。结论 左归降糖解郁方可改善糖尿病并发抑郁症模型大鼠的高血糖和抑郁样行为，其抗抑郁作用可能与激活海马Wnt5a/RhoA信号，促进齿状回神经元树突生长有关。