目的 研究奥马珠单抗对大鼠支气管哮喘(BA)气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖、迁移的影响及作用机制。方法 将30只大鼠按随机数字法分为空白组(以等量生理盐水腹腔注射、雾化吸入，其余操作不变)、模型组(使用卵白蛋白致敏及雾化吸入法构建BA大鼠模型)、奥马珠单抗组[基于模型组，腹腔注射166 mg/(kg·d)奥马珠单抗]。苏木素-伊红(HE)染色观察支气管肺组织病理改变；酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清免疫球蛋白(Ig)E水平；使用动物呼吸机检测吸气阻力、呼气阻力变化。取对数生长的ASMCs分为对照组(不处理)、血小板源生长因子(PDGF-BB)组(加入10 ng/ml PDGF-BB构建哮喘细胞模型)、PDGF-BB+奥马珠单抗组(基于PDGF-BB组，使用10μg/ml奥马珠单抗处理)、PDGF-BB+奥马珠单抗+miR-217 inhibitor组(基于PDGF-BB+奥马珠单抗组，转染miR-217 inhibitor)、PDGF-BB+奥马珠单抗+miR-217 inhibitor+E2F转录因子3抑制剂(si-E2F3)组(基于PDGF-BB+奥马珠单抗+miR-217 inhibitor组，转染siDNA3.1-E2F3)、NC mimic组(基于PDGF-BB组，转染NC mSCH772984浓度imic)、miR-217 mimic组(基于PDGF-BB组，转染miR-217 mimic)。5-乙炔基-2′脱氧尿嘧啶核苷(EdU)检测细胞增殖；Transwell检测细胞迁移；实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-217、E2F3Brazilian biomes水平；双荧光素酶实验检测miR-217、E2F3之间的靶向关系；Western印迹检测E2GSK2118436F3蛋白表达水平；免疫荧光检测SMAD家族成员(SMAD)3水平。结果 对照组未见病理学改变，模型组出现炎症细胞浸润，气道平滑肌层和网明显增厚，奥马珠单抗组中上述组织病理学变化有所改善；模型组IgE、吸气阻力、呼气阻力较空白组明显升高(P<0.05),奥马珠单抗组IgE、吸气阻力、呼气阻力较模型组明显降低(P<0.05);E2F3是miR-217的靶向mRNA,miR-217 mimic组中E2F3 mRNA和蛋白水平较NC mimic组明显降低(P<0.05);PDGF-BB组ASMCs增殖率、迁移能力、E2F3水平较对照组明显升高，miR-217表达水平明显降低(P<0.05);P...