目的 基于AMPK/mTOR/ERRα信号通路探讨慈菇消脂方对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）小鼠肝细胞自噬coronavirus-infected pneumonia的调JNJ-42756493 molecular weight控机制。方法 小鼠随机分为空白组、模型组、慈菇消脂方组和抑制剂组，每组10只。采用蛋氨酸胆碱缺乏饲料喂养构建NASH小鼠模型，造模成功后予相应药物干预，连续4周。HE染色观察小鼠肝组织形态变化并进行评分，电镜观察肝细胞超微结构，免疫组化检测肝组织Beclin1、LC3、p62蛋白表达，Western blot检测肝组织p-AMPK、p-mTOR、雌激素相关受体α(ERRα)蛋白表达。结果 与空白组比较，模型组小鼠肝组织出现明显脂肪变性并可见大量炎性细胞浸润，肝细胞可见大量形态较规则的单层膜脂质结构，NAFLD活动度评分明显升高（P<0.01），肝组织Beclin1、Lwww.selleck.cn/products/gefitinib-based-protac-3C3、p-AMPK蛋白表达明显降低（P<0.01）,p62、p-mTOR、ERRα蛋白表达明显升高（P<0.01）；与模型组比较，各药物组小鼠肝组织脂肪变性减少，炎性细胞浸润改善，可见少量自噬体，NAFLD活动度评分降低，肝组织Beclin1、LC3、p-AMPK蛋白表达明显升高（P<0.01,P<0.05）,p62、p-mTOR、ERRα蛋白表达明显降低（P<0.01）。结论 慈菇消脂方可能通过调控AMPK/mTOR/ERRα信号通路相关蛋白表达介导自噬，延缓NASH进展。