目的:基于网络药理学研究强心汤有效活性成分及其治疗慢性心力衰竭的潜在靶点和作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库(TCMSP)挖掘出强心汤有效活性成分和预测靶点,并通过Uni Prot数据库对信息进行规范。运用Ge ne Cards数据库、OMIM数据库、Pharm GKB数据库、TTD数据库、Gr ug Bank数据库等五大数据库查询出“Chronic Heart Failure”的疾病预测靶点,去除重复项后与药物预测靶点交集,并绘制韦恩图。随后将有效成分、交集靶点数据导入至生物信息分析软件(Cytoscape3.8.0)绘制出“成分-靶点-疾病”调控网络,并根据度值(Degree)筛选出核心成分。通过STRING数据库获取交集靶点蛋白互作数据,并获取核心靶点。利用R语言对交集靶点进行富集分析。最终对核心成分与核心靶点进行分子对接验证。结果:(1)本研究共筛选出强心汤有效活性成分共有280种,药物预测靶点516个,其中核心成分有槲皮素、山柰酚等。(2)基于Gene Cards数据库、OMIM数据库、Pharm GKB数据库、TTD数据库、Grug Bank数据库等五大数据获取慢性心力衰竭的疾病预测靶点共2105个,强心汤与慢性心力衰竭的共同靶点有87个。(3)基于STRING数据库获取交集靶点蛋白互作关系数据,在生物信息分析软件(Cytoscape3.8.0)中绘制出蛋白互作网络,利Blebbistatin用Cyto Hubba中的度值(Degree)、亲和力(Closeness)及中间度(Betweenness)三种拓扑分析方法发现IL6、CASP3、VEGPD-0332991分子式FA、EGFR、PPAeggshell microbiotaRG等蛋白是强心汤治疗慢性心力衰竭的核心靶点蛋白。(3)与慢性心力衰竭相关的GO功能富集条目共1692条,KEGG通路富集条目共136条,主要涉及创伤愈合、氧化应激反应等生物学过程以及脂质与动脉粥样硬化等信号通路等。(4)对强心汤的核心成分与核心靶点进行分子对接,结果发现绝大部分受体与配体间的结合能小于≤-5kcal/mol,具有良好的结合活性及其构象。结论:强心汤可能通过槲皮素、山柰酚等核心成分,作用于IL6、CASP3等核心靶点,参与创伤愈合、氧化应激、脂质与动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样硬化、细胞凋亡等生物学过程及其信号通路发挥治疗慢性心力衰竭的作用。揭示强心汤治疗慢性心力衰竭的生物过程以及相关通路非常广泛,干预了慢性心力衰竭大量重要的病理生理过程,为强心汤多途径、多靶点、多通路的药效机制提供客观依据。