基于网络药理学研究决明子治疗高血压的作用机制

目的基于网络药理学研究决明子治疗高血压的作用机制。方法在TCMSP数据库中筛选决明子的主要有效成分及相关靶点，利用GeneCards数据库预测与高血压相关的靶基因，将药物和疾病靶点取交集，Mirdametinib采购使用Cytoscape3.8.2软件构建成分-靶点相互作用网络，借助String平台构建靶点蛋白相互作用网络，最后使用R4.0.3软件、引用Stringi数据包进行GO富集分析和KEGG富集分析。结果决Fine needle aspiration biopsy明子治疗Empagliflozin核磁高血压的活性成分15个，潜在作用靶点68个，与高血压有关的交集靶点26个；GO富集分析得到生物过程（BP）条目767个，细胞组分（CC）条目43个、分子功能（MF）条目87个。KNGG信号通路共92条，主要涉及的通路有神经系统退行性疾病、钙信号通路、cGMP-PKG信号通路、IL-17信号通路、脂质和动脉粥样硬化、人类巨细胞病毒感染等。结论决明子主要是通过多靶点、多通路联合治疗高血压，为后续深入的研究提供了依据。