目的 探讨育嗣升精方治疗弱精子症的作用机制。方法 采用网络药理学研究方法，运用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)筛选育嗣升精方核心药物(白术、巴戟天、枸杞子、熟地、太子参)的有效成分及其作用靶点，通过检索文献并在Swiss Target Prediction获取鹿角胶对应活性成分及药物靶点。通过Genecards、OMIM数据库获取弱精子症的疾病靶点，使用STRING平台对二者交集的靶点蛋白构建蛋白相互作用网络，并筛选关键靶点。使用R软件进行基于KEGG和GO数据库的富集分析，寻找关键基因共同的功能及相关通路。对关键基因进行蛋白质相互作用(PPI)网络构建。对5个Hub基因与其靶向OB值最高的一种活性成分运用AutoDock进行分子对接。结果 共筛选出育嗣升精方核心药物有效成分73个及其对应的218个药物靶点，获得鹿角胶311个药物靶点，获得3 205个弱精子症相关靶点，二者交集获得关键靶点230个，功能富集分析结果显示关键靶点基因与对营养水平的反应、对氧气水平的反应、活性氧代谢过程的调控等显著相关。另外，关键靶点基因还参与了细胞凋亡、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、白介素-17(IL-17)信号通路等通路。分子对接结果此网站显示活性成分与靶点对接良好。结论 育嗣升精方可能通过槲皮素等活性成分作用于关键靶点，进而参与调控弱精子症的HIF-1信号通路、IL-17信号通路等更多，增加对活性氧代genetic epidemiology谢过程的调控、细胞对氧化应激反应调控等，发挥治疗弱精子症的作用。