本文基于网络药理学、生物信息学探讨阔叶十大功劳（MahoBelumosudil化学结构nia bealei (Fort.) Carr）治疗肝癌的作用机制.使用TCMSP等数据库获取MB的靶点，从GEO数据库下载肝癌数据集GSE45267，利用Cytoselleck AZD1152-HQPAscape软件和STRING数据库绘制蛋白互作网络(PPI)；David数据库进行GO和KEGG富集分析；GEPIA、THPA、UALCAN、Kaplan-meier 4个数据库分别进行差异表达分析、蛋白分析、临床相关性分析和生存分析，最后利用DS BIOVIA Discovery Studio 2016 v16.1软件进行分子对接.研究共筛选出8个hub genes（CCNB1、CCNB2、AURKA、CCNA2、CCNE1、CHEK1、CDK1、TOP2A）.差异表达分析发现筛选的8个hub genes在肝癌与健康样本之间有明显的表达差异（P<0.05）；蛋白分析发现肝癌标本中6个蛋白（CCNB1、CCNB2、CCNA2、CCNE1、CDK1、TOP2A）的蛋白表达Medicago lupulina高于正常组织样本.临床相关性分析发现8个hub genes在肝癌中的表达水平均高于正常组织；生存曲线分析显示8个hub genes的OS和PFS在5年内均具有生存意义；分子对接显示有7个蛋白（CCNB1、AURKA、CCNA2、CCNE1、CHEK1、CDK1、TOP2A）可以与MB的成分进行分子对接，其对接分数、结合能均表明能有较好的结合.通过网络药理学、生物信息学等方法发现MB有多个成分、多个靶点、多条途径治疗肝癌的优势，为MB治疗肝癌的临床研究提供一定的理论依据.