为了探讨当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病的作用机制，利用网络药理学与分子对接检索TCMSP、UniProt数据库筛选当归黄芪超滤物活性成分和作用靶点；通过DisGeNET等数据库得到疾病靶点；利用Venny2.1.0获取交集靶点；使用STRING数据库构建蛋白-蛋白ribosome biogenesis相互作用(Protein-Protein Interaction, PPI)网络；Metascape平台进行GO功能和KEGG通路富集分析，PyMO寻找更多L对活性成分和关键靶点做分子对接验证.筛选出1 185个药物作用靶点，2 307个疾病靶点，217个交集靶点；获得β-谷甾醇、槲皮素、黄芪甲苷等22个活性成分，得到NLRP3、IL1β、CASP1等61个关键靶点；KEGG分析获得了272条信号通路，包括NOD样受体通路、NF-kappa B通路等.分子对接的最小结合能均<-5.0 kJ·mol~(-1),表明相互对接良好.初步预测了当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病的核心靶点和信号通路，并进行了分子对接验证，为进一步体AG-221配制内外实验提供了思路.