基于细胞信号通路探讨黄芪多糖治疗溃疡性结肠炎的研究进展

溃疡性结肠炎(MRTX1133体内实验剂量ulcerative colitis,UC)为病变累及结直肠黏膜的慢性、非特异性炎症性疾病,多与遗传、免疫、环境等多种因素相关。黄芪多糖从传统中药材黄芪中提取得到的主要活性成分之一,经现代药理研究已确定其有抗炎、免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、保护肠黏膜屏障等多种作用。该文通过查阅文献,查找近年来黄芪多糖对UC所涉及到的相关信号通路,并阐述其作用机制,为进一步开展黄芪多糖治疗UC药物临床及基础研究提供方法与思路。梳理相关国内外文献得出结果,黄芪多糖治疗UC的机制可能通过调控酪氨酸激酶(JAK)/信号转导子和转录激活子(STAT)通路减弱免疫反应;调控Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κВ)通路调节免疫反应Pumps & Manifolds、抗氧化应激、平衡肠道菌群、保护肠道黏膜;调控磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路减少炎性细胞浸润、修复肠黏膜屏障;调控丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)通路抑制巨噬细胞活化、抗氧化应激、维持肠上皮细胞完整;以达到治疗UC的目C59分子式的,从而体现了中医药治疗UC多环节、多方位、多靶点的优势。