目的：观察吉非替尼靶向治疗联合同步放化疗在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用效果。方法：选取2018年5月至2020年5月该院收治的82例NSCLC患者进行前瞻性研究，按照随机数字表法分为观察组与对照组各41例。对照组给予同步放化疗，观察组在对照组基LY2157299化学结构础上联合吉非替尼靶向治疗，比较两组近期疗效[客观有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）]、不良反应发生率、癌胚抗原（CEA）水平、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）水平、肿瘤特异性生长因子（TSGF）水平、无疾病进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。结果：观察组ORR为51.22%，明显高于对照组的29.27%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组DCR为87.80%，明显高于对照组的68.29%，差异有统计学意义（P<0.05）；两组皮疹、胃肠道反应、放射性肺炎、骨髓抑制和肝肾功能异常等不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组血清CEA、CYFRA21-1、TSGF水平均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组PFS和OS均长于对照组，差异有NLRP3-mediated pyroptosis统计学意义（P<0.05）。结论：吉非替尼靶向治疗联合同步放化疗用于非小细胞肺癌患者可提高近期疗效，降低血清CEA、CYFRA21-1、TSGF水平，延长PFS和OS，效KD025价格果优于单纯同步放化疗。