华蟾素对HepG_2/ADM细胞耐药的抑制作用及其机制研究

目的 观察华蟾素对人肝癌细胞HepG_2/阿霉素(ADM)耐药性的影响并分析其可能的作用机制。方法 用不同浓度的华蟾素处理HepG_2和HepG_2/ADM细胞24 h, MTT法检测细胞增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC_(50));倒置显微镜观察细胞形JQ1细胞培养态学变化;药物蓄积实验检测对细胞内药物累积的影响;Western blot实验检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-9、Caspase-3表达情况。结果 华蟾素能对HepG_2和HepG_2/ADM细胞具有增殖抑制作用,耐药倍数为4.67;随华蟾素处理浓度升高,HepGRP56976价格_2/ADM细胞体积变小,细胞皱缩突起减少,细胞间连接减少;与耐药组比较,华蟾素可提高HepG_2/ADM细胞对阿霉素的蓄积水平,上调Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达(P<0.05),下调Bcl-2蛋白表达(P<0.01),促进细胞凋亡。结论 华蟾素能够显著抑制HepG_2/ADM细胞增殖,增加ADM在细胞内的蓄积,其作用机制reduce medicinal waste可能与调控Bcl-2/Bax蛋白表达,诱导细胞凋亡有关。