目的 探讨1例以中枢神经系统感染起病的早发型XIAP基因突变患儿临床资料，总结X连锁淋巴组织增生综合征-2型（XLP-2）临床表型及基因变异特征，为类似疾病诊治提供依据。方法 PF-6463922体外收集郑州大学附属儿童医院收治的1例以化脓性脑膜脑炎起病XLP-2患儿临床资料，采用家系全外显子基因测序，一代测序法进行验证。结合相应文献进行临床及遗传学分析。结果 先证者，男，10月10 d，临床特Vorinostat分子量征表现为发热、抽搐，治疗第45天出现高级抗生素难以控制的发热，伴三系低、凝血功能异常、铁蛋白异常升高，NK细胞活性及sCD25Integrated Chinese and western medicine升高，骨髓涂片可见噬血现象，诊断噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH），全外显子组基因检测结果示患儿XIAP基因存在移码突变c.921＿924delAACT(p.T308fs*23)，其父母及哥哥均为野生型，该位点为新发突变，国内未见报道。复习相关文献XIAP基因缺陷临床不局限于HLH、炎症性肠病（IBD），也可表现为感染、肝病、发热、低丙种球蛋白血症、HLH非依赖性脾肿大、皮肤表现和自身免疫性疾病等。结论 XIAP基因缺陷是本患儿难治性脑膜脑炎、HLH遗传学基础。XLP-2临床特征广泛，无明确表型与基因型相关性，诊断该病的客观标准包括家族史、临床表现以及免疫学和分子遗传学检查，而遗传基因的检查对确诊起着至关重要的作用。