目的 基于网络药理学和分子对接法研究仙芪消渴饮治疗糖尿病肾脏病的潜在作用机制，为经典名方再开发提供循证医学支撑。方法 在检索数据库和查阅文献后对仙芪消渴饮的活性成分和相应靶点作出预测；从GEO数据库中获取糖尿病肾脏病相关基因芯片数据并分析筛选出差异基因序列确定为DKD靶点；通过Cytoscape软件及Bisogenet、CytoNCA、MCODE插件功能实现网络构建、拓扑分析与模块化分析；在R3.6.2环境下运行生物信息软件包Bioconductor实现富集分析；完成分子对接以验证活性成分与关键靶点的亲和力。结果 仙芪消渴饮共涉及193个活性成分、24个关键靶点；围绕从蛋白互作核心网络中提取的2个模块，GO分析共得到588个生物学过程、47个细胞组分、72个分子功能；KEGG分析共富集30AY-22989分子量条通路，经拣择发现与糖尿病肾脏病关系较为密切的信号通路与生物学过程主要包括PI3K-Akt信号通路、甲状腺激素信号gingival microbiome通路、泛素-蛋白酶体系统和内质网应激。经分子对接验证，槲皮素、熊竹素、食脂素、木犀草素可与其蛋白靶标有效结合，这四种可能活性成分作为药效分子具有一定肾脏保护作用。结论 仙芪消渴饮是通过多成分、多靶点、多通路对糖尿病肾脏病进行干预而发此网站挥作用。