目的 观察人卵巢癌（OC）细胞系细胞微CP-456773分子量小RNA-211-5p(miR-211-5p)表达、转染miR-2PD-0332991体内实验剂量11-5p模拟物（miR-211-5p mimics）后的增殖及迁移侵袭和上皮间质转化（EMT）。方法 体外培养人OCMicrobiome research细胞系（SKOV3、A2780、HO8910细胞）及人正常卵巢上皮IOSE80细胞，采用qRT-PCR法检测上述细胞miR-211-5p。取对数生长期的SKOV3细胞，并随机分为两组，高表达组转染miR-211-5p mimics，对照组转染miR-NC，采用CCK-8实验、细胞划痕实验、Transwell实验、Western blotting法分别测算两组细胞OD值、划痕移动距离百分比、侵入细胞数、EMT相关蛋白及壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1)蛋白灰度值比值。将miR-211-5p mimics或miR-NC与CHI3L1野生型双荧光素酶报告载体CHI3L1-wt或CHI3L1突变型双荧光素酶报告载体CHI3L1-mut共转染入SKOV3细胞中，分为记为miR-211-5p mimics+CHI3L1-wt组、miR-NC+CHI3L1-wt组、miR-211-5p mimics+CHI3L1-mut组、miR-NC+CHI3L1-mut组，转染24 h后收集并裂解细胞，应用荧光素酶试剂盒检测各组细胞的荧光素酶活性。结果 与IOSE80细胞比较，SKOV3、A2780、HO8910细胞miR-211-5p相对表达量降低（P均<0.05）。与对照组比较，高表达组OD值、划痕移动距离百分比、侵入细胞数、N-Cadherin和Fibronectin蛋白灰度值比值降低，E-Cadherin蛋白灰度值比值升高（P均<0.05）。与对照组比较，高表达组CHI3L1蛋白灰度值比值降低（P<0.05）。与miR-NC+CHI3L1-wt组比较，miR-211-5p mimics+CHI3L1-wt组细胞相对荧光素酶活性降低（P<0.05）。结论 miR-211-5p在OC各细胞系中表达降低；转染miR-211-5p mimics可抑制SKOV3细胞增殖、迁移、侵袭及EMT，机制是通过负向调控CHI3L1表达实现的。