目的 ：评价国内不同使用环节的人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）的质量现状。方法 ：依据企业产品技术要求，对准确性、特异性、检测限、精密度4个项目进行检验。同时，以国家参考品和细胞质控品为样品，进行探索性研究。结果 ：本次selleck激酶抑制剂国GSKJ4分子式家监督抽检共抽检15批次产品，其中13批次的准确性、特异性、检测限和精密度检测结果均符合要求，2批次结果因质量控制不符合要求判定为不合格，抽检合格率为87%。探索性研究结果显示，以国家参考品为样品进行评价，6批次试剂盒未能满足检测限要求；以9种不同型别的高、低浓度细胞质控品为样品进行评价，各试剂检测高浓collective biography度样品符合率较高，检测低浓度样品符合率较低。结论 ：企业需进一步规范和完善产品技术要求，改进和完善企业参考品和产品的设计，建议采用国家参考品优化检测限标准。