目的：评价云南松松塔抗HIV活性提取物（以下简称“松塔提取物”）对人冠状病毒（HCoV）-229E的抑制活性，初步明确其作用靶点。方法：构建HCoV-229E S蛋白介导的细胞-细胞融合模型及假病毒模型，检测松塔提取物对HCoV-2LY2835219供应商29E的抑制活性；利用时间-移除实验明确作用靶点，时间-添加实验确定其作用时间。结果：松塔提取物能够抑制HCoV-229E Sbioengineering applications蛋白介导的细胞-细胞融合现象发生，半抑制浓度（IC_(50)）为（0.136±0.010）mg/mL；能有效抑制HCoV-229E假病毒感染，IC_(50)为（0.069±0.015）mg/mL；时间-移除实验以及时间-添加实验显示松塔提取物靶向于HCoV-229E S蛋白，作用在感染早期（1 h前）；不同浓selleck产品度松塔提取物对293T及Huh-7细胞无明显毒性作用。结论：松塔提取物能靶向HCoV-229E S蛋白，在感染早期抑制HCoV-229E的感染，是一种安全性高的候选药物。