REMoDL-B研究是一项开放标签、多中心、Ⅲ期适应性试验，在英国和瑞士的107家中心开展。研究对比了硼替佐米联合R-CHOP(RB-CHOP)方案与传统R-CHOP方案一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的疗效与安全性，同时进行了分子分型与基因检测，以进一步探索高危人群的治疗获益情况。2019年5月研究首先公布了随访30个月的研究结果：R-CHOP和RB-CHOP组的PFS和OS差异均无明显统计学意义[hazard ratio(HR)=0.86,95%CI:0.65～1.13]。研究后续对患者肿瘤组织进行了基因表达谱检测，并根据基因状态进行了再分类。共801例患者通过GEP检测被分入活化B细胞(activated B-cell,ABC)组、生发中心B细胞组(germinalBAY 73-4506半抑制浓度 center B-cell,GCB）组和分子学高级别（molecular high-grade,MHG）组。2023年，研究公布了中位随访至64个月的最新结果，在所有成功分类的患者中，RB-CHOP组在无进展时间（progression-free survival,PFS）和总生存时间（overall survival,OS）方面均没有总体获益（5年PFS:HR=0.81,P=0.085;5年OS:HR=0.86,P=0.320），但ABC亚型的PFS和OS均有显著改善，MHG亚型的PFS也有获益。ABC亚型中，R-CHOP组和RB-CHOP组的60个月PFS分别为54.4%和69.4%(HR=0.65,95%CI:0.43～0.98,P=0.041),60个月OS分别为67.4%和80.4%(HR=0.58,95%CI:0.35～0.95,P=0.032SAG IC50);MHG亚型中，R-CHOP组和RB-CHOP组60个月PFS分别为29.3%和54.9%(HR=0.46,95%CI:0.26～0.84,P=0.011),60个月OS分别为47.5%和60.0%(HR=0.62,95%CI:0.32～1.20,P=0.160)。GCB亚组患者中，PFS和OS都没有显著改善。REMoDL-B研究提示，通过分子生物学检测进一步指导高危人群的筛选，并针对性给予R-CHOP+X的治疗模式在DLBNeuroimmune communicationCL患者一线治疗中具有一定的意义。