目的 旨在分析lncRNA-ATB对骨肉瘤Saos-2细胞增殖、周期S期聚集、迁移及凋亡的调控作用，并探究其对皮下骨肉瘤生长及细胞增殖影响。方法 实时定量-聚合酶链式反应(real tiselleck HPLCme quantity polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测lncconcurrent medicationRNA-ATB在骨肉瘤组织HOS,Saos-2和U2OS细胞株及正常人成骨细胞株NHOst中的表达；CCK8、流式细胞法、Tunel及Transwell检测lncRNA-ATB对Saos-2细胞生物学功能调控能力；Ki67检测细胞增殖情况；利用Saos-2细胞构建骨肉瘤裸鼠移植瘤模型，检测裸鼠模型中皮下瘤体重量变化。结果 28例患者组织中，骨肉瘤组织中的lncRNA-ATB表达水平高于癌旁正常组织(P<0.05)。与NHOst组相比，lncRNA-ATB在HOS,Saos-2和U2OS中均升高，其中Saos-2中表达最高(P<0.05)。ATB组Saos-2细胞的OD值高于NC组，ATB组Saos-2周期S期长于NC组(P<0.05)。siATB组Saos-2细胞OD值低于siNC组；siATB组Saos-2周期S期短于siNC组(P<0.05)。ATB组能抑制Saos-2细胞凋亡率，而siATB组后则相反增加Saos-2细胞的凋亡率，ATB组的细胞穿孔数多于NC组，siATB组少于siNC组(P<0.05)。ATB组皮下肿瘤重量Barasertib生产商重于NC组(P<0.05),siATB组皮下肿瘤重量轻于siNC组(P<0.05)。ATB组下骨肉瘤细胞核中阳性染色细胞百分比多于NC组，siATB组下骨肉瘤细胞核中阳性染色细胞百分比少于siNC组(P<0.05)。结论 lncRNA-ATB可以促进骨肉瘤的发生发展及恶性生物学功能，而利用RNA干扰技术，干扰lncRNA-ATB抑制骨肉瘤的病理进程。